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      姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
      姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
      更新時間:2025-01-14
      型    號:
      所屬分類:染色劑(Sigma原裝)
      報    價:100
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      姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)
      介紹:主要由吉姆薩原液、磷酸鹽緩沖液組成,按1:9混合使用。細胞核呈紫紅色或藍紫色,胞漿呈粉紅色。
      儲存條件:RT,24個月
      用途:血液和細胞涂片、細菌、染色體顯帶、原生動物寄生蟲等染色

      姬姆薩染色液(Giemsa Stain,1:9)產品概述:

      介:

      染色液(Giemsa Stain,1:9)

       

      色素(又稱吉姆色素)是由天青混合而成。Giemsa 染色原理和瑞氏染色基本相同,染色液漿著色力較強,能好的示胞漿的嗜堿性程度,特別血液和骨髓胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性粒,著色清晰,但是胞核著色偏深,   佳,故染液常瑞氏染液合使用。Giemsa Stain 口的色素、甲醇主要原料,含*研磨配制而成,能呈出清晰胞染色效果,常用于組織切片、血液和胞涂片、菌、染色體顯帶、原生物寄生蟲等染色。嗜酸性堿性蛋白酸性染料伊紅結合,染粉色,稱嗜酸性物胞核蛋白和淋巴胞胞漿為酸性,堿性染料美或天青合,染紫色,稱嗜堿性物;中性粒呈等和美均可合,染淡紫色,稱中性物

       Giemsa Stain(1:9)10×存液和磷酸鹽緩沖液成,1:9  混合成工作液后

      使用;亦可以分使用,即先用 Giemsa Stain 染色,再磷酸鹽緩沖液理,亦可以得到

      滿意的染色效果。

       

      成:

                                  100ml 500ml

      試劑(A): Giemsa Stain 存液(10×)               10ml  50ml  RT 避 光

      試劑(B): 磷酸鹽緩沖液                                     100ml  500ml    RT

                                                                

      材料:

      1玻片、

      2

      3甲醇

      40.10.5%乙酸

      操作步驟(供參考)

      (一)一法涂片染色

      1Giemsa 工作液的配制:

      試劑(A):試劑(B)=1:9 混合,即取1Giemsa Stain 存液(10×)加入到9份的磷酸鹽緩沖液中充分混勻,即Giemsa 工作液,即用型試劑易保存,即用即配。

      2、常方法制血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定 13min

      3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加 Giemsa 工作液覆蓋涂片,室溫滴染 15~       30min

      4、用自來水或蒸慢從玻片一端沖洗。

      5、干燥、鏡檢

      染色果:

                         嗜酸性粒         

                               嗜堿性粒         

               中性粒           淡紫色

      (二)兩法涂片染色

      1Giemsa 工作液的配制:

      色紫色淡紫色試劑(A):=1:4 混合,即取1 份的 Giemsa Stain 存液(10×)加入到 4 份的蒸水中充分混勻,即Giemsa 工作液。Giemsa 工作液即用型試劑易保存,即用即配。

      2、常方法制血液涂片或骨髓涂片,待涂片自然干燥后,用甲醇固定 13min

      3、將血液涂片或骨髓涂片置于染色架上,滴加適量 Giemsa 工作液覆蓋涂片,室溫滴染

      1015min

      4、加入等量磷酸鹽緩沖液,輕輕動載玻片,室溫靜置 510min

      5、用自來水或蒸慢從玻片一端沖洗。

      6、干燥、鏡檢

      染色果:          嗜酸性粒           

                    嗜堿性粒           

                    中性粒             淡紫色

      (三)組織切片染色

      1Giemsa 工作液的配制:

      色紫色淡紫色試劑(A):試劑(B) =1:9 混合,即取 1 Giemsa Stain 存液(10×)加入到 9 份磷酸鹽緩沖液中充分混勻,即Giemsa 工作液。Giemsa 工作液即用型試劑易保存,即用即配。

      2、新鮮組織立即置于 Regaud 固定液固定 2 天,期間應1 次固定液。

      33%固定 1 天。

      4、流水沖洗 16 個小夜。

      5、照常脫水、包埋。

      6、切片厚度約為 5μm,常脫蠟至水。

      7、蒸水清洗 2 次,1min

      8、入含 Giemsa 工作液染缸,浸染 1824h

      9、蒸水稍微清洗。

      100.10.5%乙酸洗 12min

      11、自來水稍沖洗。

      12、用無水乙醇迅速脫水 3 次,510s

      13、二甲苯透明,中性脂封固。

      染色果:

      胞核                     色至紫色

                           

      鉻細胞胞質               

      結締組織                   

      注意事

      1、血液涂片或骨髓涂片厚薄均勻,以免影響染色效果。

      2、涂片染色中 Giemsa 染色后,勿先去除染液或直接涂片用力沖洗。

      3、如果染色深或淺,應調整染色時間或工作液度。

      4、涂片染色和組織切片染色中,pH 值對染色有一定影響,玻片、無酸堿染,以免影響染色效果。

      5、染色液后液面金屬光澤則表示染液有染色作用,否染色液可能失效。

      6組織切片染色中,染色后需用大量 0.10.5%乙酸急速沖洗,避免浮面沉淀物染切片后以洗脫。

      70.5%乙酸分化常用于 Giemsa 組織切片染色,如有必要亦可用于胞涂片,但其適量下調0.5%乙酸分化切片,切片呈粉色即可止。

      8Giemsa 組織切片染色中,無水乙醇脫水要迅速,否切片易褪色。

      9、涂片染色和組織切片染色中,如需急速果,可按 Giemsa  Stain存液(10×):磷酸鹽緩沖液=1:1 配制 Giemsa 工作液,充分混勻,即快速 Giemsa 染色工作液,將染色液滴加于胞涂片或組織切片上,加染色,2030s 后重新加染色液,反510 次,其余步驟同上。

      10、染色液可重使用,但能多次重,若有沉淀物應過濾后使用。

      11Regaud 固定液: 3%=4:1 配制,用前混勻,12 天后失效。

      有效期:24 個月有效。

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