Version06062012

SPRabbitHRPKit(DAB)

兔Streptavidin-HRP試劑盒(帶DAB顯色液)



Cat.No.K2035

保存：2-8℃

組分說明

Cat.No.                                                                                   K2035                           K2035A

KitSize                                                                                       3ml                             18ml

內源性過氧化物酶封閉液（試劑1，白色液體）                   3ml                            18ml

封閉用正常羊血清工作液（試劑2，白色液體）                   3ml                            18ml

生物素標記羊抗兔二抗工作液（試劑3，黃色液體）              3ml                           18ml

HRP標記的鏈霉親和素（試劑4，紅色液體）                          3ml                           18ml 

DAB-A液（20×）                                                                       250μl                      1ml

DAB-B液（1×）                                                                       5ml                            20ml



*本試劑盒僅適用于一抗為兔源抗體的IHC實驗





產品簡介

本試劑盒根據生物素(Biotin)與鏈霉親和素(Streptavidin)具有很強親和力的原理設計。在兔源的一抗與相應的靶抗原

結合后，本試劑盒中的生物素化羊抗兔二抗與一抗特異結合；二抗上標記的生物素與標記了過氧化物酶（HRP）的鏈霉親和

素結合，形成抗原～特異性一抗～生物素化的二抗～HRP標記的鏈霉親和素復合物。HRP可以催化底物顯色，從而推斷待

檢抗原的存在及分布。該試劑盒使用的生物素化二抗、SA-HRP，均采用優化的標記和純化技術，使得其染色有更高靈敏度

和更低的背景，適合于檢測福爾馬林固定石蠟包埋組織切片，以及冰凍切片、細胞爬片、新鮮制備的血涂片等。兔Strept-

avidin-HRP試劑盒適合與上海研謹生物即用型或濃縮型抗體配套使用。

注意事項

1.以每張切片加入1滴（約50μl）計算，3ml可做60張切片，18ml可做360張切片。

2.對于內源性生物素含量比較豐富的組織，使用本試劑盒時最好用內源性生物素阻斷劑進行封閉。

3.DAB工作液現配現用，配制好的工作液2-8°C避光1小時內有效。

4.實驗過程中避免組織片干燥，因此各步孵育時工作液用量必需充足，保證*覆蓋組織樣本，且盡量在濕盒中進行孵育。

5.為獲得最佳實驗結果，請務必優化實驗條件及試劑用量。

6.DAB為可疑致癌物，使用時請采取必要的防護措施。

7.本產品僅用于科研，不能用于人體反應或人體治療。

    `使用方法

1.

常規處理欲檢測的石蠟或冰凍組織切片或細胞爬片等樣本。

1）組織切片或細胞爬片染色前處理：

a.石蠟切片

脫蠟水化：60oC烤片1小時，二甲苯脫蠟二次，每次5分鐘；再依次浸入梯度乙醇（無水乙醇－無水乙醇－95%

－85%－75%乙醇）和蒸餾水中各5分鐘水化。

b.冰凍切片和細胞爬片

切片（或爬片）浸于0.01MpH7.4PBS洗滌3次×5分鐘。然后用0.1%TritonX-100覆蓋組織（或細胞）浸潤

15分鐘，0.01MpH7.4PBS洗滌2次×5分鐘。

2）石蠟切片的抗原修復：絕大大多數情況下，石蠟組織切片用檸檬酸緩沖液高壓修復都是適合的。

修復工作液配制：1L去離子水中加入10ml檸檬酸緩沖液（IHC抗原修復液,100×)（Cat#：YJ0128），混勻即可。

修復過程：修復液加入高壓鍋內，待修復切片浸于修復液中（必需沒過組織），蓋上壓力鍋蓋，加熱至均勻噴汽，

從噴汽開始計時，1~2分鐘后壓力鍋離開熱源，自然冷卻至室溫，取出切片，蒸餾水淋洗后，再用PBS

（0.01MpH7.4）漂洗2次，每次3分鐘。

2.滴加適量試劑1（內源性過氧化物酶封閉液），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。

3.滴加適量試劑2（封閉用正常羊血清工作液），室溫孵育10分鐘，甩干。

4.滴加適量一抗工作液（商品化即用型抗體或適當比例稀釋的濃縮抗體），按實驗要求孵育，然后PBS充分淋洗。

5.滴加適量試劑3（生物素標記羊抗兔二抗工作液），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。

6.滴加適量試劑4（HRP標記的鏈霉親和素），室溫孵育10分鐘，PBS充分淋洗。

7.DAB顯色工作液配制：根據需要量，將試劑A和試劑B以1：19的體積比混勻后即為DAB顯色工作液。也可選擇每

毫升試劑B中滴加1滴（約50μl）試劑A，混勻即可。

8.顯色：加適量的DAB顯色工作液于需要顯色的組織切片或細胞爬片上即可顯色，顯色時間一般為1~5分鐘。顯微鏡下

觀察控制顯色時間，當達到最佳顯色效果后，自來水沖洗終止顯色。顯色后的切片經復染、脫水透明，封片后可長期保

存。

實驗代做服務：