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      EDTA緩沖液(IHC抗原修復液,50×)
      點擊次數:3026 更新時間:2021-07-26

       

      Version06062012

      EDTABuffer50×

      EDTA緩沖液(IHC抗原修復液,50×

      

      Cat.No.K0129

      保存:2-8℃

      組分說明

      Cat.No.

      Volume

      K0129

      100ml

      產品簡介

      福爾馬林固定時,組織中的許多氨基酸殘基形成醛鍵、羧甲鍵而封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發生交聯也使

      抗原決定簇隱蔽。因此,對于石蠟切片,要求在進行 IHC染色前,先進行抗原修復,即將固定時分子之間所形成的交聯破

      壞,恢復抗原的原有空間形態。EDTA緩沖液是除檸檬酸緩沖液外另一種常用的  IHC抗原修復液。有部分抗原用  EDTA

      沖液修復效果好于檸檬酸緩沖液。

      注意事項


      1.請使用足量的修復液,修復過程中保證組織切片*浸沒在修復液中。

      2.使用沸水浴或高壓修復時,操作請務必謹慎,尤其高壓修復時,保證鍋內有足量的修復液,以防止干燒。

      3.推薦的修復時間為達到理想修復效果所需時間,如組織粘片不牢,容易掉片,請酌情減少修復時間。

      使用方法

      1.高壓熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將稀釋好的修復液加入高壓鍋內,將待修復切片浸于

      其中,保證修復液沒過組織(最好將切片浸入盛修復液的塑料容器內,再置于鍋內修復液浴中),蓋上壓力鍋蓋,加熱

      至均勻噴汽,從噴汽開始計時,1~2分鐘后壓力鍋離開熱源,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS

      0.01M pH7.4)漂洗  2次,每次  3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度最大,是Z常用的熱修復法。

      2.

      微波熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將切片放入盛有修復液的容器中,置微波爐內加熱至

      沸騰,停止加熱,使容器內液體溫度下降保持在  95~98之間并持續 10~15分鐘(注意:請根據具體機型酌情設置

      條件,務必滿足以上步驟中對溫度和時間的要求)。取出容器,自然冷卻至室溫,取出切片,蒸餾水沖洗后,再用PBS

      0.01M pH7.4)漂洗  2次,每次  3分鐘。下接免疫組化染色步驟。此方法修復強度大于沸水浴,但小于高壓修復。

      3.

      沸水浴熱修復:根據需要量,取適量本品,稀釋 50倍后即可使用。將待修復切片*浸入盛有修復液的容器中,并將

      此容器置于盛去離子水的大器皿水浴中,電爐上加熱煮沸,從修復液的溫度到達 95起開始計時 15~20分鐘。讓切片

      在修復液中自然冷卻至室溫,蒸餾水沖洗,再用  PBS0.01M pH7.4)漂洗 2次,每次   3分鐘。下接免疫組化染色

      步驟。該方法效果較微波和高壓修復差。

       

      實驗代做服務:

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費代檢測

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細胞檢測

      激光共聚焦

      透射電鏡服務

      DNA甲基化實驗

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質粒載體構建服務

      原位雜交(FIsh)

      石蠟/冰凍切片

      RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測

      Taqman探針

      細胞劃痕

      基因組DNA提取



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