<cite id="gm8y3"><track id="gm8y3"><sup id="gm8y3"></sup></track></cite>

    1. <blockquote id="gm8y3"></blockquote>
      <dfn id="gm8y3"></dfn>

      久久精品国产免费观看三人同眠,人妻少妇看A偷人无码精品 ,日本中文字幕有码在线视频,久久天天躁狠狠躁夜夜AVAPP,浪潮av激情高潮国产精品,成人无码av网站在线观看 ,最新午夜国内自拍视频,亚洲AV鲁丝一区二区三区黄
      當前位置:
      首頁 > 技術文章 > 凋亡檢測試劑盒操作步驟
      目錄導航 Directory
      技術支持Article
      凋亡檢測試劑盒操作步驟
      點擊次數:2790 更新時間:2021-03-15

                                                                                                                          

      Annexin V-Alexa Fluor 647/PI 凋亡檢測試劑盒說明書

      Annexin V-Alexa Fluor 647/PI Apoptosis Detection Kit 

       

      貨號:K2577     

      保存:2-8  ℃避光保存 

       

      組分說明

       

      Cat.No.                    K2577

      KitSize                     50

      4×BindingBuffer            10ml

      PropidiumIodide,PI          500 μl

      AnnexinV-AlexaFluor647    250 μl

       

      產品簡介 

       

         AnnexinV-AlexaFluor647/PI凋亡檢測試劑盒是一種采用AnnexinV-AlexaFluor647PI 雙染法進行細胞早期凋亡分析的檢測試劑盒。

         細胞凋亡早期改變發生在細胞膜表面,這些細胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸(PS)從細胞膜內轉移到細胞膜外,使PS 暴露在細胞膜外表面。PS 是一種帶負電荷的磷脂,正常主要存在于細胞膜的內面,在細胞發生凋亡時細胞膜上的這種磷脂分布的不對稱性被破壞而使PS暴露在細胞膜外。Annexin V具有易于結合到磷脂類如 PS 的特性,對PS 有高度的親和性。因此,該蛋白可充當一敏感的探針檢測暴露在細胞膜表面的PSPS 轉移到細胞膜外不是凋亡所*的,也可發生在細胞壞死中。兩種細胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細胞膜是完好的,而細胞壞死在其早期階段細胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細胞非透過性熒光染料碘化丙啶(PropidiumIodide,PI)不能通過完整的活細胞,但能夠對壞死和凋亡晚期的細胞進行染色,因此通常將 AnnexinV PI 配合染色,以區別凋亡早期細胞與壞死細胞和凋亡的晚期細胞。

       

      注意事項 

       

      1.  消化細胞時不能用含EDTA 的胰酶。 

      2.  本試劑盒需使用流式細胞儀進行檢測。

      3.  需自備PBS 和去離子水。

      4.  熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。

      5.  PI 對人體有刺激性,請注意適當防護。

      6.  請穿實驗服并戴一次性手套操作。

       

      操作步驟 

       

      1. 細胞樣品的準備:

       

          a. 對于貼壁細胞:小心收集細胞培養液到一離心管內備用。用胰酶消化細胞,至細胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打下來時,加入前面收集的細胞培養液,吹打下所有的貼壁細胞,并輕輕吹散細胞。再次收集到離心管內。1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約50 μl 左右的培養液,以避免吸走細胞。加入約1 ml 4℃預冷的    PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞,小心吸除上清。再次加入1ml4℃預冷的 PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

          b. 對于懸浮細胞:1000×g 左右離心3-5 分鐘,沉淀細胞。對于特定的細胞,如果細胞沉淀不充分,可以適當延長離心時間或稍稍加大離心力。小心吸除上清,可以殘留約                            50 微升左右的培養液,以避免吸走細胞。加入約 1 ml 4℃預冷的PBS,重懸細胞,并轉移到1.5 毫升離心管內。再次離心沉淀細胞,小心吸除上清,可以殘留約                                50μl 左右的   PBS,以避免吸走細胞。再次加入1ml4℃預冷的PBS,重懸細胞,再次離心沉淀細胞。

      2.  用去離子水按1:4 稀釋  BindingBuffer4mlBindingBuffer+12ml 去離子水);

      3.  250μlBindingBuffer 重新懸浮細胞,調節其濃度為1×106/ml

      4.  100μl 的細胞懸液于5ml 流式管中,加入5μlAnnexinV/AlexaFluor647 和  10μl20μg/ml PI 溶液;

      5.  混勻后于室溫避光孵育15 分鐘;

      6.  在反應管中加400μlPBS,流式細胞儀(FACS)分析。

          

      實驗代做服務:

       

      WB代做

      HE染色

      免疫熒光染色

      蛋白相互作用分析

      ELISA免費代檢測

      免疫組化

      熒光定量PCR

      番紅O固綠染色

      流式細胞檢測

      激光共聚焦

      透射電鏡服務

      DNA甲基化實驗

      免疫共沉淀(Co-IP

      DNA甲基化

      掃描電鏡實驗

      microRNA 測序

      半定量RT-PCR

      分子克隆和質粒載體構建服務

      原位雜交(FIsh

      石蠟/冰凍切片

      RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

      CCK8檢測

      蛋白雙向(2-D)電泳

      蛋白雙向2D-WB

      ATP/ADP檢測

      Taqman探針

      細胞劃痕

      基因組DNA提取

       

      滬公網安備 31011802001678號

      主站蜘蛛池模板: 国产在线视频福利资源站| 亚洲精品久久一区二区三区四区| 午夜成人鲁丝片午夜精品| jiZZ国产在线女人水多 | 亚洲中文字幕日产无码成人片| 国产无套乱子伦精彩是白视频| 久热re这里精品视频在线6| 999zyz玖玖资源站永久| 亚洲最大av一区二区三区| 玩弄丰满少妇人妻视频| 白嫩少妇喷水正在播放| 亚洲一本二区偷拍精品| 精品少妇大屁股白浆无码| 人成午夜免费视频无码| 久久AV无码精品人妻糸列| 日韩精品视频在线一二三| 护士张开腿被奷日出白浆| 日韩色欲人妻无码精品av| 亚洲第一人伊伊人色综合| 人妻熟女久久久久久久| 国产精品免费大片| 一区二区免费视频中文乱码| 久久国国产免费999| 国产性生大片免费观看性| 国模小黎自慰gogo人体| 熟女系列丰满熟妇AV| 亚洲精品无码成人A片九色播放| 无码免费中文字幕视频| 亚洲欧美偷拍另类A∨| 国产精品一在线观看| 在线观看国产精品日韩av| 国产 高清 无码 在线播放| 国产精品一国产精品亚洲| 国产美女在线精品免费观看| 色综合久久久久久久久久| 黄又色又污又爽又高潮动态图| 在线播放免费人成视频在线观看| 精品国偷自产在线电影| 欧美丰满熟妇性xxxx| 在丈夫面前被侵犯| 亚洲成av人片天堂网无码|