注意：正式測定之前選擇預期差異大的樣本做預實驗

規格: 100T/96S

產品內容：

提取液：液體 100mL×1 瓶，4℃保存。

試劑一：液體 10mL×1 瓶，4℃保存。

試劑二：液體 5mL×1 瓶，4℃避光保存。

試劑三：液體 5mL×1 瓶，4℃保存。

試劑四：液體 1mL×1 管，4℃避光保存。

標準品：粉劑 3mg×1 管，4℃避光保存

H2S 是一種新型氣態信號分子，存在于腦內的神經遞質，生理濃度的 H2S 對神經系統海馬的長時程增強功能具有重要的調節作用，并對自發性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發揮著重要的病理生理效應。

H2S 與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍，亞甲基藍在 665nm 處有D吸收峰，通過測定其吸光值可計算 H2S 含量。

天平、低溫離心機、可見分光光度計或酶標儀、微量比色皿或96孔板、蒸餾水。

一、樣品處理：

a. 組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后 10000g，4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

b. 細菌、真菌：按照細胞數量（10 4 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 10min，取上清置于冰上待測。

c. 血清（漿）：直接測定。

二、測定步驟：（取 1.5ml 離心管，按照下表操作）

d. 臨用前將標準品加入1ml試劑一充分溶解則為12.5μmol /mL H2S標準品溶液，稀釋100倍后為0.125μmol /mL標準品溶液

試劑一（μL）	50	50	50
充分震蕩混勻

試劑二（μL）	50	50	50
充分震蕩混勻
試劑三（μL）	50	50	50
充分震蕩混勻
試劑四（μL）	10	10	10
12000rpm，4℃，離心 10min，取200μl上清混勻，25℃靜置20min，于比色皿中，測定665nm吸光值，記為A空白、A測定、A標準。