Super-Bradford 蛋白定量試劑盒說明書

Super-BradfordProteinAssayKit                                                       

Super-Bradford 蛋白定量試劑盒說明書



Cat.No. K0013                         

 

保存：2-8℃

組分說明



Catalogno.                                 K0013

KitSize                                800 次/微孔，100 次/試管

BradfordProteinAssayReagent               200ml

BSA 標準液（2mg/ml）                          2ml



產品簡介

    Bradford 法是簡單和快速的比色蛋白定量方法。這一方法基于考馬斯亮藍 G-250 與蛋白質結合后，產生藍色化合物，反應迅速而穩定。反應化合物在 465-595nm 處有大的光吸收值，化合物顏色的深淺與蛋白濃度的高低成正比關系，因此可通過檢測 595nm 的光吸收值的大小來計算蛋白的含量。本產品將傳統的 Bradford 方法進行了改良，大限度的加大蛋白定量的線性范圍，變異性小于普通考馬斯亮藍染色法，靈敏度范圍為 100-1,500 μg/ml。使用本產品反應迅速，顏色產物 1 小時內保持穩定。本試劑盒適用于多種緩沖液系統，不受金屬離子、還原劑和螯合劑的干擾。

注意事項 

 1.  如待測樣品中含較多的干擾物質（具體見附表 1），可采用 BCA 蛋白定量試劑盒（K0014）或其他蛋白定量產品。

 2.  BSA 標準品的稀釋液需與待測樣品的稀釋液一致（可用 1×PBS 或 0.9%生理鹽水進行稀釋）。

 3.  本試劑盒不適合含有去污劑的蛋白定量，所測蛋白分子量必須大于 3kD。

 4.  操作中請佩戴手套。

 5.  本產品僅限科研使用。



操作步驟（以大腸桿菌表達系統為例）

 1.  稀釋 BSA 標準品：用與待測蛋白樣品相一致的稀釋液按下表稀釋 BSA 標準品。

 

                                                

管號    稀釋液用量（μl）   BSA標準品用量（μl）    BSA標準品終濃度（μg/ml）

                                                 

A         0       100                 2,000

B         50        150                1,500

 

C        200        200                 1,000

 

D       200       200（從C管中取）            500

E      200        200（從D管中取）          250

F    200         200（從E管中取）            125

G     200         0                 0(空白)

 

 2.  試管檢測（檢測范圍：100-1500 μg/ml）

    1）按上表稀釋標準品，將 30 μl 稀釋好的 BSA 標準品分別加到作好標記的試管中。 

    2）取干凈的試管，分別加入 30 μl 待測蛋白樣品(原液或稀釋液)，并作好標記，推薦每個測定做 2-3 個平行反應。

    3）向步驟 1）和步驟 2）的試管中各加入 1.5mlBradfordProteinAssayReagent，充分混勻，室溫放置 10 分鐘。

    4）用分光光度計測定 595nm 處的吸光值。

    5）繪制標準曲線，計算樣品中的蛋白濃度。

        注意：數據處理時需要去除明顯錯誤的值。未知樣品濃度可以從標準曲線中查得, 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。如果是計算機繪制得曲線，可以從計算機給出的線性方程式計算出未知樣品的濃度。

    6）如果所得到的蛋白濃度不在檢測范圍內，請重新稀釋樣品后再次測定。

 3.  微孔檢測（檢測范圍：100-1500 μg/ml）

    1）將按表 1 稀釋好的 A-GBSA 標準品和待測蛋白樣品（原液或稀釋液）各 5 μl 分別加到作好標記的 96 孔板微孔中。 

    2）每孔加入 250 μlBradfordProteinAssayReagent，充分混勻，蓋上 96 孔板蓋，室溫放置 10 分鐘。

    4）用酶標儀測定 595nm 處的吸光值。

    5）繪制標準曲線，計算樣品中的蛋白濃度。

        注意：數據處理時需要去除明顯錯誤的值。未知樣品濃度可以從標準曲線中查得, 實際濃度需要乘以樣品的稀釋倍數。如果是計算機繪制得曲線，可以從計算機給出的線性方程式計算出未知樣品的濃度。

    6）如果所得到的蛋白濃度不在檢測范圍內，請重新稀釋樣品后再次測定。

  

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